sexta-feira, 25 de abril de 2008

Bioquímica : aminoácidos

Aminoácidos

As proteínas são as macromoléculas mais abundantes nas células vivas; Tem diferentes papéis biológicos por serem instrumentos moleculares através dos quais se expressa a informação genética. Toda a informação é constituída com o mesmo número de 20 aminoácidos, que são unidos covalentemente em seqüências características.

Este grupo de 20 aminoácidos são as unidades fundamentais das proteínas, e podem ser considerados como o alfabeto da estrutura protéica; Devido às seqüências serem diferentes em cada proteína, estas possuem propriedade e atividade muito diferente entre si. Mas apesar de seqüências diferentes, todos os aminoácidos possuem em comum um grupo carboxila e um grupo amina que são ligados a um mesmo carbono alfa, que por sua vez é ligado e um radical, que é a parte que se diferencia em todos os aminoácidos. Esse radical determina a identidade do aminoácido, pois é específico.

Atenção à Para cada cadeia de 20 carbonos, há mais de 1 milhão de seqüências possíveis. Literalmente a seqüência é a mensagem. É ela que vai determinar exatamente como a proteína se dobrará em uma conformação tridimensional para desempenhar, cada qual, sua função bioquímica única.

Toda molécula que tiver um carbono central ligado a quatro grupos diferentes; esse carbono é chamado de quiral ou assimétrico. Tal carbono ocorre em todos os aminoácidos exceto na glicina. A glicina não é quiral pelo fato de o carbono alfa possuir somente três grupos diferentes, porque o hidrogênio de repete.

Quando o carbono está ligado a quatro grupo diferentes, os quatro grupos podem dispor-se em dois diferentes arranjos; Duas imagens como as nossas mãos. Tal acontecimento é chamado de Estereoisômeros; As duas imagens são chamadas de levorrotatório e dextrorrotatório.

Atenção à Sinteticamente o homem não produz aminoácidos levorrotatório puro; Para que isto fosse possível, foi necessário que se tirassem enzimas das células para que tais enzimas produzam.

As proteínas do nosso corpo são cordões, mas somos tridimensionais, porque o cordão se enrola em uma forma tridimensional (proteínas do tipo L) pra gerar moléculas específicas, cada uma sempre com a mesma forma.

No nosso corpo: Muitas proteínas, cada uma com sua função específica e forma tridimensional.

Grupos de Aminoácidos: 4

Apolares ou Hidrofóbicos

Polares

Ácidos ou Carregados negativamente

Básicos ou Carregados positivamente

Diferença entre aminoácidos: Entre os grupos R

Tamanho

Estrutura

Solubilidade em água

Carga elétrica

Classificação dos grupos R:

Alifáticos; Não polares: Glicina, Alanina, Valina, Leucina, Isoleucina, Prolina

Aromático: Fenilalanina, Tirosina, Triptofano

Carregados Positivamente: Lisina. Arginina, Histidina

Carregados Negativamente: Aspartato, Glutamato

Não Carregados: Serina, Treonina, Cisteína, Metionina, Asparagina, Glutamina

Aminoácidos especiais: São derivados de modificações de algum dos 20 aminoácidos, para melhor desempenho de uma função, são chamados de especiais porque são encontrados em locais específicos. Não sabe-se ao certo quantos existem, mas os mais conhecido são:

4 – Hidroxiprolina derivado da Prolina e Encontrado no Colágeno (tecido conjuntivo)

5 – Hidroxilisina derivado da Lisina e Encontrado no Colágeno (tecido conjuntivo)

N – Metil – Lisina derivado da Lisina e Encontrado na Miosina (proteína contrátil músc)

Y – Carboxiglutamato derivado do Ácido Glutâmico e Encontrado na Protombina

Desmosina derivado da Lisina e Encontrado na Elastina (tecido conjuntivo)

Selenocisteína derivado da Serina e Encontrado na Glutamina Peroxidades

Bioquímica: biomoléculas e funções químicas

Biomoléculas: Os átomos compõem as biomoléculas das células vivas, e os mais abundantes são: C, H, O e N; Que se juntam com outros, totalizando aproximadamente 30 átomos. Os 4 mais abundantes, são os mais leves e que formam as ligações químicas mais fortes.

Biomoléculas: Unidades Fundamentais:

Carboidratos Monossacarídeos

Ácidos Nucléicos Nucleotídeos

Lipídeos Ácidos Graxos

Proteínas unidades repetitivas de Aminoácidos

Funções Químicas

1) Hidrocarbonetos: São compostos que apresentam apenas carbono (C) e hidrogênio (H); São insolúveis em água, podem apresentar cadeia aberta (alifática) ou fechada (aromática). Os hidrocarbonetos de cadeia longa são insolúveis e sólidos à temperatura fisiológica, mas a presença de insaturações (ligações duplas) na cadeia pode torná-los líquidos ou fluídos.

OBS: São encontrados nos lipídeos e em alguns aminoácidos.

2) Álcoois: Compostos que apresentam o grupo hidroxila (-OH), que forma pontes de hidrogênio com a água, sendo portanto solúvel em água. Essa hidroxila se liga a uma cadeia carbonada, e a sua solubilidade depende do tamanho da cadeia e do número de hidroxila.

OBS: São encontrados nos carboidratos e em alguns aminoácidos.

3) Aldeídos e Cetonas: Dois tipos de açucares: Aldose e Cetose.

São compostos que apresentam o grupo carbonila (H – C = O) que forma pontes de hidrogênio com a água. Se a carbonila estiver na extremidade da cadeia carbonada, será aldeído; Mas se a carbonila estiver entre carbonos, será cetona.

OBS: São solúveis ou polares; São encontrados nos carboidratos e alguns aminoácidos.

4) Ácidos Carboxilícos: Compostos que apresentam a carbonila (- COOH). É um grupo ácido, que quando em solução aquosa, libera prótons (H+). Os ácidos com pequena cadeia carbonada são solúveis em água, já os que têm longa cadeia, são praticamente insolúveis.

OBS: São encontrados nas gorduras e aminoácidos.

5) Amina: Grupo Nitrogenado.

São compostos que apresentam a amina (-NH2); É um grupo básico ou alcalino, que quando está em solução aceita prótons (H+).

OBS: São encontrados nas proteínas e ceras.

6) Ésteres: É o produto da condensação de um álcool (-OH) com um ácido carboxílico (-COOH), com a liberação de água.